Leistung |
ICD-Schlüssel |
Fallzahl |
Info |
Lebendgeborene nach dem Geburtsort - Einling Geburt im Krankenhaus |
Z38.0 |
1.877
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Lebendgeborene nach dem Geburtsort - Zwilling Geburt im Krankenhaus |
Z38.3 |
37
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Lebendgeborene nach dem Geburtsort - Einling Geburt außerhalb des Krankenhauses |
Z38.1 |
6
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Geburtsverletzung des Skeletts - Klavikulafraktur durch Geburtsverletzung |
P13.4 |
4
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Obstruktive Uropathie und Refluxuropathie - Sonstige und nicht näher bezeichnete Hydronephrose |
N13.3 |
k.A.
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Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Noxen die transplazentar oder mit der Muttermilch übertragen werden - Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige Medikation bei der Mutter |
P04.1 |
k.A.
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Intrauterine Mangelentwicklung und fetale Mangelernährung - Für das Gestationsalter zu leichte Neugeborene |
P05.0 |
k.A.
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Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige vor dem Termin Geborene |
P07.3 |
k.A.
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Geburtsverletzung des peripheren Nervensystems - Erb-Lähmung durch Geburtsverletzung |
P14.0 |
k.A.
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Atemnot Respiratory distress beim Neugeborenen - Transitorische Tachypnoe beim Neugeborenen |
P22.1 |
k.A.
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Atemnot Respiratory distress beim Neugeborenen - Sonstige Atemnot Respiratory distress beim Neugeborenen |
P22.8 |
k.A.
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Sonstige Infektionen die für die Perinatalperiode spezifisch sind - Konjunktivitis und Dakryozystitis beim Neugeborenen |
P39.1 |
k.A.
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Transitorische Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind - Sonstige Hypoglykämie beim Neugeborenen |
P70.4 |
k.A.
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Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten - Ventrikelseptumdefekt |
Q21.0 |
k.A.
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Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten - Vorhofseptumdefekt |
Q21.1 |
k.A.
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Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe - Angeborene Pulmonalklappenstenose |
Q22.1 |
k.A.
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Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien - Offener Ductus arteriosus |
Q25.0 |
k.A.
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Gaumenspalte - Spalte des harten und des weichen Gaumens |
Q35.5 |
k.A.
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Nierenagenesie und sonstige Reduktionsdefekte der Niere - Nierenagenesie einseitig |
Q60.0 |
k.A.
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Zystische Nierenkrankheit - Polyzystische Niere nicht näher bezeichnet |
Q61.3 |
k.A.
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Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters - Angeborene Hydronephrose |
Q62.0 |
k.A.
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Niere - Akzessorische Niere |
Q63.0 |
k.A.
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Sonstige angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten - Sonstige näher bezeichnete angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten |
Q68.8 |
k.A.
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