Klinik für Kinderheilkunde II

Medizinisches Leistungsangebot (lt. Auswahlliste)

Bezeichnung Schlüssel
Therapien VK00
Untersuchungen VK00
Betreuung von Patienten und Patientinnen vor und nach Transplantation Behandlung von Patienten vor und nach einer Leber- bzw. Nierentransplantation VK02
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Gefäßerkrankungen Malformationen abdomineller Organe, Hämangiom, Gefäßtumoren, Nierenarterienstenosen, angeborene und erworbene Erkrankungen VK03
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) pädiatrischen Nierenerkrankungen Angeborene, genetisch bedingte und erworbene Anlagestörungen der Nieren und Harnwege sowie neurogene und nicht-neurogene Blasenfunktionsstörungen, Nierenentzündungen, Nephrosen, Glomerulopathien, Tubulopathien VK04
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der endokrinen Drüsen (Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Nebenniere, Diabetes) Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Nebenniere; Diabetes, mellitus, Wachstumsstörungen, Kleinwuchs, Hochwuchs, Pubertätsstörungen, Schilddrüsenfunktionsstörungen, adrenogenitales Syndrom; Durchführung aller Funktionstests der Kinderendokrinologie einschließlich der Nachtprofile; Ernährungsberatung VK05
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes Anlagestörungen des Magen-Darm-Traktes, akute und chronisch entzündliche Darmerkrankungen, endoskopische Diagnostik und Intervention (Magen- und Darmspiegelung) VK06
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Leber, der Galle und des Pankreas Gallenwegserkrankungen, z.B. Gallengangsatresie, angeborene, erworbene (z.B. Hepatitis) und durch Stoffwechselstörungen bedingte Lebererkrankungen, Leberzirrhose, akutes und chronisches Leberversagen, Lebertransplantation VK07
Neonatologische / Pädiatrische Intensivmedizin Akutes Organversagen Leber, Niere, terminales Leber- und Nierenversagen, Stoffwechselkrisen, Vergiftungen VK12
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Stoffwechselerkrankungen Behandlung der Hyperammonämie im Säuglingsalter, der primären Hyperoxalurie sowie der Tyrosinämie etc. VK15
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurologischen Erkrankungen Plasmapherese bei speziellen neurologischen Erkrankungen, Immunadsorption VK16
Diagnostik und Therapie chromosomaler Anomalien Z.B. Ullrich-Turner-Syndrom, Klinefelter-Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, Marfan-Syndrom; speziell intersexuelle Störungen sowie endokrine Störungen VK21
Neugeborenenscreening Differenzierte endokrinologische Diagnostik und Therapie bei auffälligen Befunden im Neugeborenenscreening (z.B. Hypothyreose, Adrenogenitales Syndrom) VK25
Pädiatrische Psychologie Psychosoziale Diagnostik und Beratung bei chronischen Erkrankungen VK28