Leistung |
ICD-Schlüssel |
Fallzahl |
Info |
Andere spezifische Krankheiten in der Familienanamnese - Diabetes mellitus in der Familienanamnese |
Z83.3 |
146
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Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht anderenorts nicht klassifiziert - Neugeborenes mit sonstigem niedrigem Geburtsgewicht - Geburtsgewicht 1500 bis unter 2500 Gramm |
P07.12 |
78
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Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige vor dem Termin Geborene |
P07.3 |
58
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Sonstige Infektionen die für die Perinatalperiode spezifisch sind - Intraamniale Infektion des Fetus anderenorts nicht klassifiziert |
P39.2 |
53
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Störungen im Zusammenhang mit langer Schwangerschaftsdauer und hohem Geburtsgewicht - Sonstige für das Gestationsalter zu schwere Neugeborene |
P08.1 |
48
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Störungen im Zusammenhang mit langer Schwangerschaftsdauer und hohem Geburtsgewicht - Übergewichtige Neugeborene |
P08.0 |
34
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Transitorische Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind - Sonstige Hypoglykämie beim Neugeborenen |
P70.4 |
26
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Atemnot Respiratory distress beim Neugeborenen - Transitorische Tachypnoe beim Neugeborenen |
P22.1 |
25
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Intrauterine Mangelentwicklung und fetale Mangelernährung - Für das Gestationsalter zu kleine Neugeborene |
P05.1 |
24
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Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht anderenorts nicht klassifiziert - Neugeborenes mit extrem niedrigem Geburtsgewicht - Geburtsgewicht 750 bis unter 1000 Gramm |
P07.02 |
24
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Atemnot Respiratory distress beim Neugeborenen - Sonstige Atemnot Respiratory distress beim Neugeborenen |
P22.8 |
22
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Ärztliche Beobachtung und Beurteilung von Verdachtsfällen Verdacht ausgeschlossen - Beobachtung bei Verdacht auf toxische Wirkung von aufgenommenen Substanzen |
Z03.6 |
19
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Ärztliche Beobachtung und Beurteilung von Verdachtsfällen Verdacht ausgeschlossen - Beobachtung bei sonstigen Verdachtsfällen |
Z03.8 |
19
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Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht anderenorts nicht klassifiziert - Neugeborenes mit sonstigem niedrigem Geburtsgewicht - Geburtsgewicht 1000 bis unter 1250 Gramm |
P07.10 |
18
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Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht anderenorts nicht klassifiziert - Neugeborenes mit sonstigem niedrigem Geburtsgewicht - Geburtsgewicht 1250 bis unter 1500 Gramm |
P07.11 |
15
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Intrauterine Mangelentwicklung und fetale Mangelernährung - Für das Gestationsalter zu leichte Neugeborene |
P05.0 |
14
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Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht anderenorts nicht klassifiziert - Neugeborenes mit extrem niedrigem Geburtsgewicht - Geburtsgewicht 500 bis unter 750 Gramm |
P07.01 |
14
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Psychische Krankheiten oder Verhaltensstörungen in der Familienanamnese |
Z81 |
14
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Personen die das Gesundheitswesen aus sonstigen Gründen in Anspruch nehmen - Gesundheitsüberwachung und Betreuung eines anderen gesunden Säuglings und Kindes |
Z76.2 |
11
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Neugeborenenikterus durch sonstige und nicht näher bezeichnete Ursachen - Neugeborenenikterus nicht näher bezeichnet |
P59.9 |
10
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Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten - Ventrikelseptumdefekt |
Q21.0 |
8
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Asphyxie unter der Geburt - Leichte oder mäßige Asphyxie unter der Geburt |
P21.1 |
7
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Lebendgeborene nach dem Geburtsort - Einling Geburt im Krankenhaus |
Z38.0 |
6
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Kardiovaskuläre Krankheiten mit Ursprung in der Perinatalperiode - Herzrhythmusstörung beim Neugeborenen |
P29.1 |
5
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Mikrozephalie |
Q02 |
5
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Down-Syndrom - Down-Syndrom nicht näher bezeichnet |
Q90.9 |
5
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Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen - Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen des peripheren Nervensystems und bestimmter Sinnesorgane |
R94.1 |
5
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Kontakt mit und Exposition gegenüber übertragbaren Krankheiten - Kontakt mit und Exposition gegenüber HIV Humanes Immundefizienz-Virus |
Z20.6 |
5
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Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht anderenorts nicht klassifiziert - Neugeborenes mit extrem niedrigem Geburtsgewicht - Geburtsgewicht unter 500 Gramm |
P07.00 |
4
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Hämolytische Krankheit beim Fetus und Neugeborenen - AB0-Isoimmunisierung beim Fetus und Neugeborenen |
P55.1 |
4
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Neugeborenenikterus durch sonstige und nicht näher bezeichnete Ursachen - Neugeborenenikterus in Verbindung mit vorzeitiger Geburt |
P59.0 |
4
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Hypothermie beim Neugeborenen - Sonstige Hypothermie beim Neugeborenen |
P80.8 |
4
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Andere spezifische Krankheiten in der Familienanamnese - Infektiöse oder parasitäre Krankheiten in der Familienanamnese |
Z83.1 |
4
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Andere spezifische Krankheiten in der Familienanamnese - Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems in der Familienanamnese |
Z83.2 |
4
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Sonstige Störungen der inneren Sekretion des Pankreas - Sonstige Hypoglykämie |
E16.1 |
k.A.
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Hyperaldosteronismus - Sonstiger Hyperaldosteronismus |
E26.8 |
k.A.
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Störungen des Mineralstoffwechsels - Störungen des Eisenstoffwechsels |
E83.1 |
k.A.
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Hörverlust durch Schallleitungs- oder Schallempfindungsstörung - Beidseitiger Hörverlust durch Schallleitungsstörung |
H90.0 |
k.A.
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Hörverlust durch Schallleitungs- oder Schallempfindungsstörung - Hörverlust durch Schallleitungsstörung nicht näher bezeichnet |
H90.2 |
k.A.
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Hörverlust durch Schallleitungs- oder Schallempfindungsstörung - Hörverlust durch Schallempfindungsstörung nicht näher bezeichnet |
H90.5 |
k.A.
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Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Komplikationen von Plazenta Nabelschnur und Eihäuten - Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Chorioamnionitis |
P02.7 |
k.A.
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Intrauterine Mangelentwicklung und fetale Mangelernährung - Fetale Mangelernährung des Neugeborenen ohne Angabe von zu leicht oder zu klein für das Gestationsalter light or small for gestational age |
P05.2 |
k.A.
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Störungen im Zusammenhang mit langer Schwangerschaftsdauer und hohem Geburtsgewicht - Nach dem Termin Geborenes nicht zu schwer für das Gestationsalter |
P08.2 |
k.A.
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Geburtsverletzung des Skeletts - Geburtsverletzung sonstiger Röhrenknochen |
P13.3 |
k.A.
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Intrauterine Hypoxie - Intrauterine Hypoxie erstmals während Wehen und Entbindung festgestellt |
P20.1 |
k.A.
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Asphyxie unter der Geburt - Schwere Asphyxie unter der Geburt |
P21.0 |
k.A.
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Atemnot Respiratory distress beim Neugeborenen - Atemnotsyndrom Respiratory distress syndrome des Neugeborenen |
P22.0 |
k.A.
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Angeborene Pneumonie - Angeborene Pneumonie durch sonstige Erreger |
P23.8 |
k.A.
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Aspirationssyndrome beim Neugeborenen - Mekoniumaspiration durch das Neugeborene |
P24.0 |
k.A.
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Aspirationssyndrome beim Neugeborenen - Aspiration von Milch und regurgitierter Nahrung durch das Neugeborene |
P24.3 |
k.A.
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Sonstige Störungen der Atmung mit Ursprung in der Perinatalperiode - Zyanoseanfälle beim Neugeborenen |
P28.2 |
k.A.
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Sonstige Störungen der Atmung mit Ursprung in der Perinatalperiode - Sonstige Apnoe beim Neugeborenen |
P28.4 |
k.A.
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Kardiovaskuläre Krankheiten mit Ursprung in der Perinatalperiode - Herzinsuffizienz beim Neugeborenen |
P29.0 |
k.A.
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Kardiovaskuläre Krankheiten mit Ursprung in der Perinatalperiode - Persistierender Fetalkreislauf |
P29.3 |
k.A.
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Bakterielle Sepsis beim Neugeborenen - Sonstige bakterielle Sepsis beim Neugeborenen |
P36.8 |
k.A.
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Sonstige Infektionen die für die Perinatalperiode spezifisch sind - Konjunktivitis und Dakryozystitis beim Neugeborenen |
P39.1 |
k.A.
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Sonstige Infektionen die für die Perinatalperiode spezifisch sind - Sonstige näher bezeichnete Infektionen die für die Perinatalperiode spezifisch sind |
P39.8 |
k.A.
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Fetaler Blutverlust - Blutung in den Kreislauf der Mutter fetomaternal |
P50.4 |
k.A.
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Sonstige hämatologische Krankheiten in der Perinatalperiode - Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen |
P61.0 |
k.A.
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Transitorische Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind - Syndrom des Kindes einer Mutter mit gestationsbedingtem Diabetes mellitus |
P70.0 |
k.A.
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Sonstige transitorische Störungen des Elektrolythaushaltes und des Stoffwechsels beim Neugeborenen - Metabolische Spätazidose beim Neugeborenen |
P74.0 |
k.A.
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Sonstige transitorische Störungen des Elektrolythaushaltes und des Stoffwechsels beim Neugeborenen - Dehydratation beim Neugeborenen |
P74.1 |
k.A.
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Sonstige Störungen der Temperaturregulation beim Neugeborenen - Umweltbedingte Hyperthermie beim Neugeborenen |
P81.0 |
k.A.
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Sonstige Störungen der Temperaturregulation beim Neugeborenen - Sonstige näher bezeichnete Störungen der Temperaturregulation beim Neugeborenen |
P81.8 |
k.A.
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Sonstige Krankheitszustände mit Beteiligung der Haut die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind - Hydrops fetalis nicht durch hämolytische Krankheit bedingt |
P83.2 |
k.A.
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Sonstige Krankheitszustände mit Beteiligung der Haut die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind - Angeborene Hydrozele |
P83.5 |
k.A.
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Sonstige zerebrale Störungen beim Neugeborenen - Erworbener Hydrozephalus beim Neugeborenen |
P91.7 |
k.A.
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Ernährungsprobleme beim Neugeborenen - Erbrechen beim Neugeborenen |
P92.0 |
k.A.
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Ernährungsprobleme beim Neugeborenen - Trinkunlust beim Neugeborenen |
P92.2 |
k.A.
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Sonstige Zustände die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben - Entzugssymptome beim Neugeborenen bei Einnahme von abhängigkeitserzeugenden Arzneimitteln oder Drogen durch die Mutter |
P96.1 |
k.A.
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Anenzephalie und ähnliche Fehlbildungen - Anenzephalie |
Q00.0 |
k.A.
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Angeborener Hydrozephalus - Atresie der Apertura mediana Foramen Magendii oder der Aperturae laterales Foramina Luschkae des vierten Ventrikels |
Q03.1 |
k.A.
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum |
Q04.0 |
k.A.
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns |
Q04.3 |
k.A.
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Angeborene Gehirnzysten |
Q04.6 |
k.A.
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Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten - Vorhofseptumdefekt |
Q21.1 |
k.A.
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Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten - Defekt des Vorhof- und Kammerseptums |
Q21.2 |
k.A.
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Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten - Fallot-Tetralogie |
Q21.3 |
k.A.
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Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und der Mitralklappe - Hypoplastisches Linksherzsyndrom |
Q23.4 |
k.A.
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Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien - Offener Ductus arteriosus |
Q25.0 |
k.A.
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Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien - Atresie der A. pulmonalis |
Q25.5 |
k.A.
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Gaumenspalte - Spalte des harten Gaumens |
Q35.1 |
k.A.
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Gaumenspalte - Spalte des harten und des weichen Gaumens |
Q35.5 |
k.A.
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Lippenspalte - Lippenspalte median |
Q36.1 |
k.A.
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Gaumenspalte mit Lippenspalte - Spalte des harten und des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte |
Q37.5 |
k.A.
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Hypospadie - Glanduläre Hypospadie |
Q54.0 |
k.A.
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Hypospadie - Sonstige Formen der Hypospadie |
Q54.8 |
k.A.
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Nierenagenesie und sonstige Reduktionsdefekte der Niere - Potter-Syndrom |
Q60.6 |
k.A.
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Zystische Nierenkrankheit - Nierendysplasie |
Q61.4 |
k.A.
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Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters - Angeborene Hydronephrose |
Q62.0 |
k.A.
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Niere - Akzessorische Niere |
Q63.0 |
k.A.
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Niere - Ektope Niere |
Q63.2 |
k.A.
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Harnsystems - Ekstrophie der Harnblase |
Q64.1 |
k.A.
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Angeborene Deformitäten der Füße - Pes equinovarus congenitus |
Q66.0 |
k.A.
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Angeborene Deformitäten der Füße - Sonstige angeborene Deformitäten der Füße |
Q66.8 |
k.A.
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Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes des Gesichtes der Wirbelsäule und des Thorax - Gesichtsasymmetrie |
Q67.0 |
k.A.
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremitäten - Sonstige angeborene Fehlbildungen der oberen Extremitäten und des Schultergürtels |
Q74.0 |
k.A.
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremitäten - Angeborene Fehlbildung des Knies |
Q74.1 |
k.A.
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Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule - Thanatophore Dysplasie |
Q77.1 |
k.A.
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Angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems anderenorts nicht klassifiziert - Angeborene Zwerchfellhernie |
Q79.0 |
k.A.
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Sonstige angeborene Fehlbildungen anderenorts nicht klassifiziert - Situs inversus |
Q89.3 |
k.A.
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Down-Syndrom - Trisomie 21 meiotische Non-disjunction |
Q90.0 |
k.A.
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Down-Syndrom - Trisomie 21 Mosaik mitotische Non-disjunction |
Q90.1 |
k.A.
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Hyperbilirubinämie mit oder ohne Gelbsucht anderenorts nicht klassifiziert - Hyperbilirubinämie mit Angabe von Gelbsucht anderenorts nicht klassifiziert |
R17.0 |
k.A.
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Symptome die die Nahrungs- und Flüssigkeitsaufnahme betreffen - Abnorme Gewichtsabnahme |
R63.4 |
k.A.
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Sonstige abnorme immunologische Serumbefunde - Sonstige näher bezeichnete abnorme immunologische Serumbefunde |
R76.8 |
k.A.
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Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik sonstiger Körperstrukturen - Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik des Schädels und des Kopfes anderenorts nicht klassifiziert |
R93.0 |
k.A.
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Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik sonstiger Körperstrukturen - Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik des Herzens und des Koronarkreislaufes |
R93.1 |
k.A.
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Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik sonstiger Körperstrukturen - Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik der Harnorgane |
R93.4 |
k.A.
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Ärztliche Beobachtung und Beurteilung von Verdachtsfällen Verdacht ausgeschlossen - Beobachtung bei Verdacht auf sonstige kardiovaskuläre Krankheiten |
Z03.5 |
k.A.
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Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf sonstige Krankheiten oder Störungen - Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Augen- oder Ohrenkrankheiten |
Z13.5 |
k.A.
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Kontakt mit und Exposition gegenüber übertragbaren Krankheiten - Kontakt mit und Exposition gegenüber Virushepatitis |
Z20.5 |
k.A.
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Notwendigkeit der Impfung Immunisierung gegen bestimmte einzelne Viruskrankheiten - Notwendigkeit der Impfung gegen Virushepatitis |
Z24.6 |
k.A.
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Kontaktanlässe mit Bezug auf andere psychosoziale Umstände |
Z65 |
k.A.
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Bestimmte Behinderungen oder chronische Krankheiten in der Familienanamnese die zu Schädigung oder Behinderung führen |
Z82 |
k.A.
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Andere spezifische Krankheiten in der Familienanamnese - Andere endokrine Ernährungs- oder Stoffwechselkrankheiten in der Familienanamnese |
Z83.4 |
k.A.
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