| Leistung |
ICD-Schlüssel |
Fallzahl |
Info |
| Infantile Zerebralparese - Spastische tetraplegische Zerebralparese |
G80.0 |
174
|
|
| Infantile Zerebralparese - Dyskinetische Zerebralparese |
G80.3 |
55
|
|
| Infantile Zerebralparese - Infantile Zerebralparese nicht näher bezeichnet |
G80.9 |
50
|
|
| Sonstige Krankheiten des Gehirns - Anoxische Hirnschädigung anderenorts nicht klassifiziert |
G93.1 |
40
|
|
| Epilepsie - Epilepsie nicht näher bezeichnet |
G40.9 |
34
|
|
| Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Spastische Tetraparese und Tetraplegie - Nicht näher bezeichnet |
G82.49 |
24
|
|
| Epilepsie - Lokalisationsbezogene fokale partielle symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen |
G40.2 |
22
|
|
| Epilepsie - Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome |
G40.4 |
22
|
|
| Tief greifende Entwicklungsstörungen - Tief greifende Entwicklungsstörung nicht näher bezeichnet |
F84.9 |
16
|
|
| Infantile Zerebralparese - Spastische diplegische Zerebralparese |
G80.1 |
16
|
|
| Hemiparese und Hemiplegie - Spastische Hemiparese und Hemiplegie |
G81.1 |
16
|
|
| Down-Syndrom - Down-Syndrom nicht näher bezeichnet |
Q90.9 |
14
|
|
| Infantile Zerebralparese - Infantile hemiplegische Zerebralparese |
G80.2 |
13
|
|
| Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis - Sonstige Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis |
G04.8 |
12
|
|
| Epilepsie - Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome |
G40.3 |
11
|
|
| Sonstige Krankheiten des Gehirns - Enzephalopathie nicht näher bezeichnet |
G93.4 |
11
|
|
| Tief greifende Entwicklungsstörungen - Frühkindlicher Autismus |
F84.0 |
9
|
|
| Epilepsie - Lokalisationsbezogene fokale partielle idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen - Sonstige lokalisationsbezogene fokale partielle idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen |
G40.08 |
9
|
|
| Infantile Zerebralparese - Ataktische Zerebralparese |
G80.4 |
9
|
|
| Monosomien und Deletionen der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils |
Q93.5 |
9
|
|
| Primäre Myopathien - Muskeldystrophie |
G71.0 |
7
|
|
| Infantile Zerebralparese - Sonstige infantile Zerebralparese |
G80.8 |
7
|
|
| Polyneuritis - Guillain-Barré-Syndrom |
G61.0 |
6
|
|
| Hemiparese und Hemiplegie - Hemiparese und Hemiplegie nicht näher bezeichnet |
G81.9 |
6
|
|
| Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen |
F83 |
5
|
|
| Tief greifende Entwicklungsstörungen - Rett-Syndrom |
F84.2 |
5
|
|
| Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis - Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis nicht näher bezeichnet |
G04.9 |
5
|
|
| Epilepsie - Sonstige Epilepsien |
G40.8 |
5
|
|
| Sonstige Krankheiten des Gehirns - Krankheit des Gehirns nicht näher bezeichnet |
G93.9 |
5
|
|
| Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme - Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome anderenorts nicht klassifiziert |
Q87.8 |
5
|
|
| Bösartige Neubildung des Gehirns - Zerebellum |
C71.6 |
4
|
|
| Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen - Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen nicht näher bezeichnet |
F82.9 |
4
|
|
| Tief greifende Entwicklungsstörungen - Sonstige tief greifende Entwicklungsstörungen |
F84.8 |
4
|
|
| Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung |
F89 |
4
|
|
| Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome - Infantile spinale Muskelatrophie Typ I Typ Werdnig-Hoffmann |
G12.0 |
4
|
|
| Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems anderenorts nicht klassifiziert - Degenerative Krankheit des Nervensystems nicht näher bezeichnet |
G31.9 |
4
|
|
| Sonstige demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems - Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems |
G37.8 |
4
|
|
| Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten - Myasthenia gravis |
G70.0 |
4
|
|
| Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Angeborene Fehlbildung des Gehirns nicht näher bezeichnet |
Q04.9 |
4
|
|
| Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme - Angeborene Fehlbildungssyndrome die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen |
Q87.1 |
4
|
|
| Sonstiger Tetanus |
A35 |
k.A.
|
|
| Virusmeningitis - Virusmeningitis nicht näher bezeichnet |
A87.9 |
k.A.
|
|
| Bösartige Neubildung der peripheren Nerven und des autonomen Nervensystems - Periphere Nerven des Abdomens |
C47.4 |
k.A.
|
|
| Bösartige Neubildung des Gehirns - Hirnstamm |
C71.7 |
k.A.
|
|
| Bösartige Neubildung des Gehirns - Gehirn nicht näher bezeichnet |
C71.9 |
k.A.
|
|
| Lymphatische Leukämie - Akute lymphatische Leukämie ALL - Ohne Angabe einer kompletten Remission |
C91.00 |
k.A.
|
|
| Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems - Gehirn infratentoriell |
D33.1 |
k.A.
|
|
| Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems - Sonstige näher bezeichnete Teile des Zentralnervensystems |
D33.7 |
k.A.
|
|
| Immundefekt in Verbindung mit anderen schweren Defekten - Di-George-Syndrom |
D82.1 |
k.A.
|
|
| Mangel an sonstigen Vitaminen des Vitamin-B-Komplexes - Mangel an sonstigen näher bezeichneten Vitaminen des Vitamin-B-Komplexes |
E53.8 |
k.A.
|
|
| Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren und des Fettsäurestoffwechsels - Störung des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren nicht näher bezeichnet |
E71.2 |
k.A.
|
|
| Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels - Sonstige Mukopolysaccharidosen |
E76.2 |
k.A.
|
|
| Störungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels - Lesch-Nyhan-Syndrom |
E79.1 |
k.A.
|
|
| Sonstige Stoffwechselstörungen - Sonstige näher bezeichnete Stoffwechselstörungen |
E88.8 |
k.A.
|
|
| Psychische und Verhaltensstörungen durch Sedativa oder Hypnotika - Entzugssyndrom |
F13.3 |
k.A.
|
|
| Leichte Intelligenzminderung - Deutliche Verhaltensstörung die Beobachtung oder Behandlung erfordert |
F70.1 |
k.A.
|
|
| Leichte Intelligenzminderung - Ohne Angabe einer Verhaltensstörung |
F70.9 |
k.A.
|
|
| Schwerste Intelligenzminderung - Keine oder geringfügige Verhaltensstörung |
F73.0 |
k.A.
|
|
| Schwerste Intelligenzminderung - Sonstige Verhaltensstörung |
F73.8 |
k.A.
|
|
| Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung - Sonstige Verhaltensstörung |
F79.8 |
k.A.
|
|
| Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache - Expressive Sprachstörung |
F80.1 |
k.A.
|
|
| Umschriebene Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten - Entwicklungsstörung schulischer Fertigkeiten nicht näher bezeichnet |
F81.9 |
k.A.
|
|
| Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen - Umschriebene Entwicklungsstörung der Grobmotorik |
F82.0 |
k.A.
|
|
| Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen - Umschriebene Entwicklungsstörung der Fein- und Graphomotorik |
F82.1 |
k.A.
|
|
| Tief greifende Entwicklungsstörungen - Andere desintegrative Störung des Kindesalters |
F84.3 |
k.A.
|
|
| Hyperkinetische Störungen - Einfache Aktivitäts- und Aufmerksamkeitsstörung |
F90.0 |
k.A.
|
|
| Störungen sozialer Funktionen mit Beginn in der Kindheit und Jugend - Reaktive Bindungsstörung des Kindesalters |
F94.1 |
k.A.
|
|
| Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend - Fütterstörung im frühen Kindesalter |
F98.2 |
k.A.
|
|
| Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend - Sonstige näher bezeichnete Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend - Aufmerksamkeitsstörung ohne Hyperaktivität mit Beginn in der Kindheit und Jugend |
F98.80 |
k.A.
|
|
| Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis - Akute disseminierte Enzephalitis |
G04.0 |
k.A.
|
|
| Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis - Bakterielle Meningoenzephalitis und Meningomyelitis anderenorts nicht klassifiziert |
G04.2 |
k.A.
|
|
| Folgen entzündlicher Krankheiten des Zentralnervensystems |
G09 |
k.A.
|
|
| Hereditäre Ataxie - Früh beginnende zerebellare Ataxie |
G11.1 |
k.A.
|
|
| Hereditäre Ataxie - Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem |
G11.3 |
k.A.
|
|
| Hereditäre Ataxie - Hereditäre spastische Paraplegie |
G11.4 |
k.A.
|
|
| Hereditäre Ataxie - Sonstige hereditäre Ataxien |
G11.8 |
k.A.
|
|
| Hereditäre Ataxie - Hereditäre Ataxie nicht näher bezeichnet |
G11.9 |
k.A.
|
|
| Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome - Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie |
G12.1 |
k.A.
|
|
| Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome - Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome |
G12.8 |
k.A.
|
|
| Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome - Spinale Muskelatrophie nicht näher bezeichnet |
G12.9 |
k.A.
|
|
| Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien - Hallervorden-Spatz-Syndrom |
G23.0 |
k.A.
|
|
| Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien - Multiple Systematrophie vom zerebellären Typ MSA-C |
G23.3 |
k.A.
|
|
| Multiple Sklerose Encephalomyelitis disseminata - Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf - Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression |
G35.10 |
k.A.
|
|
| Sonstige demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems - Demyelinisierende Krankheit des Zentralnervensystems nicht näher bezeichnet |
G37.9 |
k.A.
|
|
| Epilepsie - Lokalisationsbezogene fokale partielle idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen - CSWS Continuous spikes and waves during slow-wave sleep |
G40.01 |
k.A.
|
|
| Epilepsie - Lokalisationsbezogene fokale partielle idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen - Lokalisationsbezogene fokale partielle idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen nicht näher bezeichnet |
G40.09 |
k.A.
|
|
| Epilepsie - Lokalisationsbezogene fokale partielle symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen |
G40.1 |
k.A.
|
|
| Epilepsie - Grand-Mal-Anfälle nicht näher bezeichnet mit oder ohne Petit-Mal |
G40.6 |
k.A.
|
|
| Status epilepticus - Status epilepticus nicht näher bezeichnet |
G41.9 |
k.A.
|
|
| Schlafstörungen - Schlafapnoe - Obstruktives Schlafapnoe-Syndrom |
G47.31 |
k.A.
|
|
| Hereditäre und idiopathische Neuropathie - Hereditäre sensomotorische Neuropathie |
G60.0 |
k.A.
|
|
| Polyneuritis - Polyneuritis nicht näher bezeichnet |
G61.9 |
k.A.
|
|
| Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten - Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie |
G70.2 |
k.A.
|
|
| Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten - Neuromuskuläre Krankheit nicht näher bezeichnet |
G70.9 |
k.A.
|
|
| Primäre Myopathien - Angeborene Myopathien |
G71.2 |
k.A.
|
|
| Primäre Myopathien - Mitochondriale Myopathie anderenorts nicht klassifiziert |
G71.3 |
k.A.
|
|
| Sonstige Myopathien - Myopathie nicht näher bezeichnet |
G72.9 |
k.A.
|
|
| Hemiparese und Hemiplegie - Schlaffe Hemiparese und Hemiplegie |
G81.0 |
k.A.
|
|
| Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Schlaffe Paraparese und Paraplegie - Nicht näher bezeichnet |
G82.09 |
k.A.
|
|
| Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Spastische Paraparese und Paraplegie - Akute inkomplette Querschnittlähmung nichttraumatischer Genese |
G82.11 |
k.A.
|
|
| Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Spastische Paraparese und Paraplegie - Chronische inkomplette Querschnittlähmung |
G82.13 |
k.A.
|
|
| Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Paraparese und Paraplegie nicht näher bezeichnet - Nicht näher bezeichnet |
G82.29 |
k.A.
|
|
| Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Schlaffe Tetraparese und Tetraplegie - Chronische komplette Querschnittlähmung |
G82.32 |
k.A.
|
|
| Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Schlaffe Tetraparese und Tetraplegie - Nicht näher bezeichnet |
G82.39 |
k.A.
|
|
| Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Spastische Tetraparese und Tetraplegie - Chronische komplette Querschnittlähmung |
G82.42 |
k.A.
|
|
| Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Spastische Tetraparese und Tetraplegie - Chronische inkomplette Querschnittlähmung |
G82.43 |
k.A.
|
|
| Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Tetraparese und Tetraplegie nicht näher bezeichnet - Chronische inkomplette Querschnittlähmung |
G82.53 |
k.A.
|
|
| Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Tetraparese und Tetraplegie nicht näher bezeichnet - Nicht näher bezeichnet |
G82.59 |
k.A.
|
|
| Hydrozephalus - Hydrocephalus communicans |
G91.0 |
k.A.
|
|
| Hydrozephalus - Posttraumatischer Hydrozephalus nicht näher bezeichnet |
G91.3 |
k.A.
|
|
| Hydrozephalus - Sonstiger Hydrozephalus |
G91.8 |
k.A.
|
|
| Hydrozephalus - Hydrozephalus nicht näher bezeichnet |
G91.9 |
k.A.
|
|
| Sonstige Krankheiten des Gehirns - Benigne intrakranielle Hypertension Pseudotumor cerebri |
G93.2 |
k.A.
|
|
| Sonstige Krankheiten des Gehirns - Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Gehirns - Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Gehirns |
G93.88 |
k.A.
|
|
| Sonstige Krankheiten des Rückenmarkes - Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Rückenmarkes - Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Rückenmarkes |
G95.88 |
k.A.
|
|
| Subarachnoidalblutung - Subarachnoidalblutung nicht näher bezeichnet |
I60.9 |
k.A.
|
|
| Intrazerebrale Blutung - Intrazerebrale Blutung nicht näher bezeichnet |
I61.9 |
k.A.
|
|
| Respiratorische Insuffizienz anderenorts nicht klassifiziert - Chronische respiratorische Insuffizienz anderenorts nicht klassifiziert - Typ nicht näher bezeichnet |
J96.19 |
k.A.
|
|
| Krankheiten des Verdauungssystems nach medizinischen Maßnahmen anderenorts nicht klassifiziert - Malabsorption nach chirurgischem Eingriff anderenorts nicht klassifiziert |
K91.2 |
k.A.
|
|
| Sonstige näher bezeichnete Gelenkschädigungen - Pathologische Luxation und Subluxation eines Gelenkes anderenorts nicht klassifiziert - Beckenregion und Oberschenkel |
M24.35 |
k.A.
|
|
| Skoliose - Sonstige sekundäre Skoliose - Thorakalbereich |
M41.54 |
k.A.
|
|
| Sonstige Muskelkrankheiten - Muskelschwund und -atrophie anderenorts nicht klassifiziert - Nicht näher bezeichnete Lokalisation |
M62.59 |
k.A.
|
|
| Sonstige Osteochondropathien - Epiphyseolysis capitis femoris nichttraumatisch |
M93.0 |
k.A.
|
|
| Mikrozephalie |
Q02 |
k.A.
|
|
| Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum |
Q04.0 |
k.A.
|
|
| Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns |
Q04.3 |
k.A.
|
|
| Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Septooptische Dysplasie |
Q04.4 |
k.A.
|
|
| Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Angeborene Gehirnzysten |
Q04.6 |
k.A.
|
|
| Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns |
Q04.8 |
k.A.
|
|
| Spina bifida - Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus |
Q05.2 |
k.A.
|
|
| Spina bifida - Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus |
Q05.7 |
k.A.
|
|
| Sonstige angeborene Fehlbildungen des Nervensystems - Arnold-Chiari-Syndrom |
Q07.0 |
k.A.
|
|
| Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems - Arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße - Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße nicht näher bezeichnet |
Q28.29 |
k.A.
|
|
| Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems - Sonstige Fehlbildungen der zerebralen Gefäße - Sonstige angeborene Fehlbildungen der zerebralen Gefäße |
Q28.38 |
k.A.
|
|
| Angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes - Hypoplasie des Kehlkopfes |
Q31.2 |
k.A.
|
|
| Angeborene Fehlbildungen des Ösophagus - Ösophagusatresie ohne Fistel |
Q39.0 |
k.A.
|
|
| Zystische Nierenkrankheit - Nierendysplasie |
Q61.4 |
k.A.
|
|
| Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremitäten - Arthrogryposis multiplex congenita |
Q74.3 |
k.A.
|
|
| Sonstige Osteochondrodysplasien - Osteogenesis imperfecta |
Q78.0 |
k.A.
|
|
| Phakomatosen anderenorts nicht klassifiziert - Neurofibromatose nicht bösartig |
Q85.0 |
k.A.
|
|
| Phakomatosen anderenorts nicht klassifiziert - Tuberöse Hirn- Sklerose |
Q85.1 |
k.A.
|
|
| Phakomatosen anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige Phakomatosen anderenorts nicht klassifiziert |
Q85.8 |
k.A.
|
|
| Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen anderenorts nicht klassifiziert - Alkohol-Embryopathie mit Dysmorphien |
Q86.0 |
k.A.
|
|
| Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme - Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes |
Q87.0 |
k.A.
|
|
| Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme - Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen |
Q87.5 |
k.A.
|
|
| Down-Syndrom - Trisomie 21 meiotische Non-disjunction |
Q90.0 |
k.A.
|
|
| Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom - Trisomie 18 meiotische Non-disjunction |
Q91.0 |
k.A.
|
|
| Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom - Trisomie 18 Translokation |
Q91.2 |
k.A.
|
|
| Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom - Edwards-Syndrom nicht näher bezeichnet |
Q91.3 |
k.A.
|
|
| Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Überzählige Marker-Chromosomen |
Q92.6 |
k.A.
|
|
| Monosomien und Deletionen der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige Deletionen der Autosomen |
Q93.8 |
k.A.
|
|
| Sonstige Chromosomenanomalien anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien |
Q99.8 |
k.A.
|
|
| Sonstige Chromosomenanomalien anderenorts nicht klassifiziert - Chromosomenanomalie nicht näher bezeichnet |
Q99.9 |
k.A.
|
|
| Sonstige Symptome die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen - Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen |
R29.8 |
k.A.
|
|
| Anfallsartige kurz dauernde Bewusstlosigkeit =Ohnmacht und Zusammensinken |
R55 |
k.A.
|
|
| Schock anderenorts nicht klassifiziert - Hypovolämischer Schock |
R57.1 |
k.A.
|
|
| Ausbleiben der erwarteten normalen physiologischen Entwicklung - Sonstiges Ausbleiben der erwarteten physiologischen Entwicklung |
R62.8 |
k.A.
|
|
| Symptome die die Nahrungs- und Flüssigkeitsaufnahme betreffen - Ernährungsprobleme und unsachgemäße Ernährung |
R63.3 |
k.A.
|
|
| Intrakranielle Verletzung - Diffuse Hirnverletzung - Sonstige diffuse Hirn- und Kleinhirnverletzungen |
S06.28 |
k.A.
|
|
| Intrakranielle Verletzung - Umschriebene Hirnverletzung - Umschriebene Hirn- und Kleinhirnverletzung nicht näher bezeichnet |
S06.30 |
k.A.
|
|
| Intrakranielle Verletzung - Intrakranielle Verletzung nicht näher bezeichnet |
S06.9 |
k.A.
|
|
| Fraktur des Femurs - Schenkelhalsfraktur - Teil nicht näher bezeichnet |
S72.00 |
k.A.
|
|
