Pädiatrie mit Schwerpunkt:Kinderneurologie und Sozialpädiatrie

Krankheiten nach ICD

Leistung ICD-Schlüssel Fallzahl Info
Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen F83 410
Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung F89 29
Tief greifende Entwicklungsstörungen - Frühkindlicher Autismus F84.0 20
Leichte Intelligenzminderung - Keine oder geringfügige Verhaltensstörung F70.0 10
Emotionale Störungen des Kindesalters - Störung mit sozialer Ängstlichkeit des Kindesalters F93.2 8
Tief greifende Entwicklungsstörungen - Sonstige tief greifende Entwicklungsstörungen F84.8 4
Infantile Zerebralparese - Spastische tetraplegische Zerebralparese G80.0 4
Reaktionen auf schwere Belastungen und Anpassungsstörungen - Anpassungsstörungen F43.2 k.A.
Leichte Intelligenzminderung - Deutliche Verhaltensstörung die Beobachtung oder Behandlung erfordert F70.1 k.A.
Leichte Intelligenzminderung - Sonstige Verhaltensstörung F70.8 k.A.
Mittelgradige Intelligenzminderung - Keine oder geringfügige Verhaltensstörung F71.0 k.A.
Mittelgradige Intelligenzminderung - Deutliche Verhaltensstörung die Beobachtung oder Behandlung erfordert F71.1 k.A.
Mittelgradige Intelligenzminderung - Ohne Angabe einer Verhaltensstörung F71.9 k.A.
Andere Intelligenzminderung - Keine oder geringfügige Verhaltensstörung F78.0 k.A.
Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung - Deutliche Verhaltensstörung die Beobachtung oder Behandlung erfordert F79.1 k.A.
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache - Expressive Sprachstörung F80.1 k.A.
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache - Rezeptive Sprachstörung - Sonstige rezeptive Sprachstörung F80.28 k.A.
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache - Entwicklungsstörung des Sprechens oder der Sprache nicht näher bezeichnet F80.9 k.A.
Tief greifende Entwicklungsstörungen - Atypischer Autismus F84.1 k.A.
Tief greifende Entwicklungsstörungen - Asperger-Syndrom F84.5 k.A.
Tief greifende Entwicklungsstörungen - Tief greifende Entwicklungsstörung nicht näher bezeichnet F84.9 k.A.
Hyperkinetische Störungen - Hyperkinetische Störung des Sozialverhaltens F90.1 k.A.
Kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen - Sonstige kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen F92.8 k.A.
Emotionale Störungen des Kindesalters - Emotionale Störung mit Trennungsangst des Kindesalters F93.0 k.A.
Emotionale Störungen des Kindesalters - Emotionale Störung mit Geschwisterrivalität F93.3 k.A.
Emotionale Störungen des Kindesalters - Sonstige emotionale Störungen des Kindesalters F93.8 k.A.
Störungen sozialer Funktionen mit Beginn in der Kindheit und Jugend - Reaktive Bindungsstörung des Kindesalters F94.1 k.A.
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend - Nichtorganische Enuresis - Sonstige und nicht näher bezeichnete nichtorganische Enuresis F98.08 k.A.
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend - Sonstige näher bezeichnete Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend - Sonstige näher bezeichnete Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend F98.88 k.A.
Epilepsie - Lokalisationsbezogene fokale partielle symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen G40.2 k.A.
Primäre Myopathien - Myotone Syndrome G71.1 k.A.
Infantile Zerebralparese - Spastische diplegische Zerebralparese G80.1 k.A.
Hemiparese und Hemiplegie - Spastische Hemiparese und Hemiplegie G81.1 k.A.
Neuromuskuläre Dysfunktion der Harnblase anderenorts nicht klassifiziert - Neurogene Reflexblase anderenorts nicht klassifiziert N31.1 k.A.
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme - Angeborene Fehlbildungssyndrome die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen Q87.1 k.A.
Down-Syndrom - Trisomie 21 meiotische Non-disjunction Q90.0 k.A.
Down-Syndrom - Down-Syndrom nicht näher bezeichnet Q90.9 k.A.
Monosomien und Deletionen der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils Q93.5 k.A.
Sonstige Chromosomenanomalien anderenorts nicht klassifiziert - Chromosomenanomalie nicht näher bezeichnet Q99.9 k.A.