Umgang mit Risiken in der Patientenversorgung

Qualitätsmanagement

Petra Nuss

Qualitätsmanagementbeauftragte

Ostallee 3
56112 Lahnstein

Tel.: 02625 -31269-
Mail: ed.eppurgtbb@ssun.p

Das Lenkungsgremium besteht aus dem Chefarzt, der Pflegedienstleitung, QMB und ggfls. klinischer Risikomanagerin, je nach Thema wird das Gremium um Fachexperten erweitert.

Tagungsfrequenz: bei Bedarf

Risikomanagement

Claudia Stork

Klinische Risikomanagerin

Tel.: 0261 -496-9505
Fax: 0261-496-6441
Mail: ed.eppurgtbb@krotS.C

Das Lenkungsgremium besteht aus dem Chefarzt, der Pflegedienstleitung, QMB und ggfls. klinischer Risikomanagerin, je nach Thema wird das Gremium um Fachexperten erweitert.

Tagungsfrequenz: bei Bedarf

Instrumente und Maßnahmen im Risikomanagement

Nr. Erläuterung
RM01

Übergreifende Qualitäts- und/oder Risikomanagement-Dokumentation (QM/RM-Dokumentation) liegt vor

Wir dokementieren bzw. bearbeiten Risiken in der R2C-Schleupen-Datenbank. (04.11.2024)

RM02

Regelmäßige Fortbildungs- und Schulungsmaßnahmen

RM03

Mitarbeiterbefragungen

RM04

Klinisches Notfallmanagement

Die Mitarbeitenden sind im Umgang mit Notfällen geschult. Unterlagen, die im Notfall benötigt werden, sind im DMS hinterlegt. Auch hierzu sind die Mitarbeitenden geschult worden. (15.10.2025)

RM05

Schmerzmanagement

Der Expertenstandard Schmerzmanagagement ist im DMS hinterlegt, Mitarbeitende sind entsprechend geschult. (18.09.2025)

RM06

Sturzprophylaxe

Der Expertenstandard und sämtliche Assessment-Tools zum Risiko Sturz sind im DMS hinterlegt. Die Mitarbeitenden sind entsprechend geschult. (18.09.2025)

RM07

Nutzung eines standardisierten Konzepts zur Dekubitusprophylaxe (z.B. „Expertenstandard Dekubitusprophylaxe in der Pflege“)

Der Expertenstandard Dekubitusprohpylaxe ist im DMS hinterlegt und entsprechend bei den Mitarbeitenden geschult worden. (06.11.2025)

RM08

Geregelter Umgang mit freiheitsentziehenden Maßnahmen

Unterlagen zur Fixierung sind im DMS hinterlegt. Die Mitarbeitenden sind entsprechend geschult. (15.08.2025)

RM09

Geregelter Umgang mit auftretenden Fehlfunktionen von Geräten

Eine Risikoeinstufung für Medizinprodukte liegt vor. (06.08.2024)

RM12

Verwendung standardisierter Aufklärungsbögen

RM18

Entlassungsmanagement

Unterlagen zum Entlassmanagement sowie die Verfahrensanweisung sind im DMS hinterlegt. (24.07.2025)

Fehlermeldesysteme

Tagungsgremium

Tagungsfrequenz: bei Bedarf

Maßnahmen

Meldesystem: CIRS, KVP, Hinweisgebersystem/Compliance

Nr. Erläuterung
IF02

Interne Auswertungen der eingegangenen Meldungen

erfolgt bei Bedarf

Tagungsgremium

Tagungsfrequenz: